华卫天和孵化器智能中台/首页
北京大兴 · 医疗器械成果转化 AI 合伙人
华卫天和× 美第奇 MEDICI

带着你的临床痛点和 Idea来找我们

一句临床表达,进入需求验证、概念设计、虚拟验证与注册协同闭环。AI负责加速,真实证据与专家决策把项目持续向前推进。

7天需求研判1天概念初稿30天虚拟验证持续注册协同
MEDICI · IDEA-TO-DEVICE ENGINE 正在检测 DeepSeek 服务
临床输入 · CLINICAL INPUT

“现有抓钳容易滑脱,但增加咬合力又担心损伤组织,能不能做一种更稳定、更温和的结构?”

01
已识别:抓持稳定性 / 组织损伤风险 / 结构优化
M
AI 转化引擎追问 · 检索 · 推理 · 编排
017天验证需求证据研判
021天设计方案结构与专利
0330天虚拟验证力学与风险
04持续注册路径合规与证据
PROJECT OUTPUT项目档案专家审核决策门持续推进 →
不是一次性回答每一步都留下证据、责任人与可追踪的下一步
孵化服务载体4万㎡北京大兴生物医药产业基地
当前在孵企业61企业服务与项目协同
累计孵化企业126生物医药成果转化实践
累计知识产权700余项创新资产与专业知识沉淀
THE ENGINE BEHIND THE PROMISE

AI合伙人背后的四个专业工作台

每一项承诺都落到项目档案、证据账本、责任人和人工决策门,而不是停留在一次聊天回答。

END-TO-END TRANSFORMATION

从一个问题到一个产业化项目

系统不在一次回答后结束,而是沿着证据和决策门持续推进。

01发现问题临床痛点
科研成果
02专业研判价值判断
证据缺口
03概念验证专利赛道
原型方案
04工程与注册验证任务
法规路径
05孵化与融资企业服务
投资决策
06产业化生产渠道
市场推广
WHO WE SERVE

服务谁

临床医生与医院把经验、痛点和创新想法转成器械机会
高校与科研院所完成成果评价、概念验证和转化路径设计
生物医药企业获得政策、法规、注册和产业资源服务
投资与孵化团队用真实证据完成项目初筛、尽调和决策
PROFESSIONAL ENGINE

不只是一个聊天机器人

华卫天和孵化器智能中台把AI放进临床、工程、法规和产业协同流程:材料原文是事实底稿,专业判断保留依据,关键结论由专家与负责人确认。

临床价值工程与力学注册法规产业与资本
孵化器的新角色

不只提供场地,而是为创新项目装上一台 AI 引擎

华卫天和以美第奇连接临床、工程、法规、资本和产业资源,成为项目从 Idea 走向市场的长期合伙人。

TRANSFORMATION PATH ASSESSMENT

医药成果转化路径评估

先判断成果属于什么赛道、处于什么阶段、缺什么关键证据,再进入对应转化路径。

统一项目入口
描述你的成果或项目

支持医院、高校、科研团队和创业企业

预计 3 分钟
初步选择技术赛道
GROUP RESOURCE ORCHESTRATION

集团产业资源协同

把项目需要的研发、注册、中试、生产、场景、渠道、园区和资本能力组织成一条可执行路径。

AI
描述当前最需要解决的问题

系统将从集团企业、基地能力和合作园区中匹配资源

01 · 孵化载体

华卫天和大健康产业基地

4万㎡专业载体,提供空间、政策、企业服务和产业组织。

企业孵化政策申报人才服务
02 · 研发转化

研究院 / CRO / 成果转化基地

支持技术评价、研究服务、成果承接与转化方案组织。

技术尽调研究服务成果承接
03 · IVD产业化

中检安泰与康永生物

连接体外诊断研发、注册、生产、国际认证和海外市场经验。

NMPAFDA / CEOEM生产
04 · 生物制品

华卫骥医药服务网络

提供生物制品经营、疫苗推广、储存配送和质量体系经验。

GSP冷链物流市场推广
05 · 数字健康场景

医家通智慧养老网络

面向居家、社区和机构养老提供产品验证与规模化应用场景。

2000+机构场景试点平台集成
06 · 生态协同

合作园区与产业投资网络

连接20余个合作园区及产业资本,支持落地、融资与跨园区服务。

园区落地产业投资资源输出
GROUP INTELLIGENCE COMMAND

项目智能驾驶舱

在一个页面管理全部项目,并查看选中项目的投资、政策、注册、CRO与医疗器械成果转化状态。

进行中的项目5统一项目档案
待确认事项7需要负责人反馈
本月里程碑6已完成 4 项
项目平均进度53%按全部在管项目计算
统一项目 ID

请选择项目

从左侧项目库选择后显示

项目资料完整度等待选择项目
00 · OPC组织

医疗器械 OPC 试点

一名主理人调度 AI 智能体、共享专家和外部服务网络。

试点范围二类无源器械
01 · 投资决策

BP分析与投委会

九维分析、关键否决项、事实核验与投资备忘录。

规则初筛6.8 / 10
02 · 企业服务

政策规划

基于企业档案规划适配政策,核验官方原文后生成申报材料差距清单。

候选政策3 项
03 · 法规检索

注册法规检索

分类预判、沟通节点、证据差距和文档任务编排。

关键差距5 项
04 · 医工转化

美第奇 MEDICI

临床访谈、工程映射、概念设计、验证与产业化。

当前阶段需求验证
项目证据账本

系统不得把推断包装成事实

12 项材料
项目BP与实验数据原始材料 · 6份已读取
政策与法规来源官方来源 · 3条待复核待核验
市场与注册判断AI推断 · 不可直接决策需专家
待办与决策门

按风险安排人工审核

  1. 确认核心专利权属与职务成果协议
  2. 由法规负责人确认产品分类和临床路径
  3. 核验大兴区政策有效期与申报窗口
  4. 补齐未来三年现金流与融资用途
MEDICAL DEVICE ONE PERSON COMPANY PILOT

医疗器械 OPC 试点项目

用一个真实器械项目验证“一名主理人 + AI智能体团队 + 共享专家网络”的成果转化方式。

独立试点项目
正在载入 OPC 项目档案…

华卫天和医疗器械 OPC 试点项目

项目档案从本机安全存储中读取。

总体任务进度
正在计算当前阶段
!
OPC 不等于一个人承担全部专业与法规责任

项目主理人负责组织和决策;AI负责研究、生成和检查;临床、工程、法规质量等责任人必须在对应决策门签字确认。

12周试点路线

点击阶段查看任务,完成情况会自动保存并同步到项目驾驶舱

载入中
AI 智能体团队

每个智能体只处理明确专业工作,不拥有最终批准权

8个专业角色
人工决策门

AI可以准备材料、提示缺口,但不能替代责任人批准

关键结论可追溯
下一步

选定一个真实临床器械项目,开始验证 OPC 工作流

建议从结构清晰、临床场景明确、注册路径相对可控的改良型二类无源器械开始。

PROFESSIONAL ENGINE ORCHESTRATOR

四专业引擎

技术经理人、工程师、产业投资人和CRO共享同一份项目档案;AI形成任务草案,高风险结论必须进入专家审核。

第一期开启 · 工程验证 + CRO合规
当前共享项目档案先在BP分析中建立项目并完成全文分析
产品身份等待选择BP证据覆盖最近分析
TECHNOLOGY TRANSFER技术经理人引擎协调层

读取临床需求、BP、工程和法规结论,编排转化里程碑、资源与责任人。

项目定义转化路线资源组织第二期深化
ENGINEERING VERIFICATION工程验证引擎第一期开启

把项目材料转为受控设计输入、工程风险、验证任务、交付物和工程决策门。

设计输入风险管理验证任务
INDUSTRY INVESTMENT产业投资人引擎已有基础

复用九维BP价值研判、市场与注册成本依据,下一期补齐估值和可比交易。

项目价值投前尽调投委会持续深化
CRO & REGULATORYCRO合规引擎第一期开启

形成分类与路径假设、研究评价、资料映射、CRO任务和监管沟通决策门。

注册路径研究评价申报资料
统一专家审核台

工程、法规、临床和质量高风险结论集中审核,保留具名结论和时间

0项待审核
选择一个项目并运行专业引擎后,待审核结论会出现在这里。
BP INTELLIGENCE ANALYSIS

BP分析

从BP中识别项目真实商业与转化价值;材料没写的内容列为待验证,不把BP写作水平当成项目水平。

孵化器投资职能
正在检测 BP 专业分析引擎…真实解析 PDF、Word、PPT,分开研判项目潜力与BP证据置信度
上传临床项目 BP

支持文字版 PDF、Word、PPT;文件仅发送到本机 BP 分析服务

真实文件分析
等待文件
没有文件时,也可以粘贴摘要进行快速初筛

专业引擎不会自动补写材料中不存在的市场规模、病例数、注册成本或估值;所有外部数据必须标记来源。

ENTERPRISE POLICY PLANNING

企业政策规划

先建立企业档案和政策资料,再规划适配项目;确认值得申报后,才进入项目书编写。

企业服务职能
企业档案中心

每家企业独立保存基本画像、证明材料、AI理解和历史申报依据

企业档案库
政策原文、模板与企业资料

先读原始通知和项目书模板,再用企业证明材料逐项匹配和撰写

0 份企业资料
系统会把网址记录为待核验来源,但当前不会自动抓取网页内容;请同时上传通知原文。
企业 / 孵化器画像

先建立主体画像,再与上传的项目要求逐项对照

统一项目档案
企业资质(可多选,按实际情况勾选)
当前正式口径 · 已确认4万㎡、在孵61家、累计孵化126家、700余项知识产权由华卫于2026-07-16确认;历史小数仅保留版本追溯,不再作为当前默认值。
REGULATORY INTELLIGENCE SEARCH

注册法规检索

从产品属性和当前证据出发检索法规依据,形成路径假设、沟通节点和差距清单;没有法规原文时不伪造条款。

法规检索职能
01 · PROJECT CREATION

项目创建向导

建立完整产品档案,动态追问会改变注册路径的关键问题。

建立注册问题边界

先判断“是什么”,再回答“怎么注册”;下拉选择只是线索,不替代属性界定

AI + 本机法规知识包

系统会检索您新加入的2026年生物医学新技术法规资料;输出用于项目策划,不替代主管部门界定或法规负责人结论。

MEDICI CLINICAL LANGUAGE TRANSLATOR

临床语言翻译机

医生只管用熟悉的方式描述问题。美第奇通过多轮追问,把临床直觉翻译成工程参数、验证要求和产品机会。

1需求验证
2概念设计
3虚拟验证
4注册准入
5市场推广
01

医生只管说,翻译交给美第奇

可以直接使用口语、比喻、体感和操作习惯描述

◉ 数据已加密
0/800
没有头绪?试试这些真实场景
美第奇如何理解你?

语义量化 → 场景推理 → 主动澄清,三层推理把隐性临床知识变成结构化参数。

等待医生的临床表达

提交后,美第奇会先翻译隐性需求
再逐步追问关键设计变量

✓ 体感量化✓ 场景补全✓ 工程映射

1,286已解析临床需求

+18%

87.4%需求一次确认率

+6.2%

42 小时平均概念样机周期

快 93%

76%合规文档提效

RegAI
PATENT LANDSCAPE & OPPORTUNITY

虚拟专利围栏与赛道地图

在结构设计前识别高风险专利、竞品聚集区和可进入的技术空白。

STEP 1.5 · 赛道确认
已接收美第奇需求定义

等待导入临床需求。

检索语义簇0 组目标市场中国 / PCT分析范围近 15 年

等待赛道扫描

扫描后将显示专利密度、主要风险和可进入的创新空白。

FLASHPOC GENERATIVE DESIGN

概念设计工作台

承接美第奇确认后的临床边界,生成可评审、可比较、可继续实物化的设计方向。

STEP 2 · 概念设计
已接收美第奇需求规格

尚未从美第奇导入项目,将使用演示需求开始。

项目编号待创建确认约束0 项判断置信度
01

生成概念方向

根据临床目标与工程约束探索三条差异化路径

设计目标提升夹持稳定性并保护组织
生成策略进化式 · 仿生式 · 激进式
硬性边界5 mm 入路 / 组织安全

等待生成概念方向

点击上方按钮,FlashPOC 将把临床约束转换为
三组具有明确取舍的结构方案。

ENGINEERING DEVELOPMENT

结构深化与样机任务

把选定概念转化为可制造结构,持续跟踪仿真、工程评审和多材质样机交付。

任务状态等待方案确认

尚未创建深化任务

请先在 FlashPOC 设计工作台选择一个概念方案,
确认后任务会自动出现在这里。

REGAI MARKET ACCESS

智能准入与虚拟验证

将研发过程自动沉淀为合规证据,并用数字双胞胎提前验证安全性与有效性。

STEP 3–4 · 验证与注册

尚无可验证的设计输入

完成 FlashPOC 深化与样机任务后,
设计参数和风险记录会自动同步到 RegAI。

COMMERCIAL ACCELERATION

AI 集成与 KOL 商业化中心

把拿证后的器械升级为智能服务,并匹配最适合的种子医生与推广路径。

STEP 5 · 推入市场
🚀
商业化项目

鹰爪腹腔镜抓钳

合规证据已同步,可开始智能功能规划和种子市场验证。

✓ 需求✓ 设计✓ 验证5 市场
⑥ AI 能力规划

建立数据、算法与验证任务,不预设项目适配度

待选择
⑦ KOL 候选标准与核验任务

接入有来源且获授权的专家数据后才能进行匹配

当前不会生成专家姓名、手术量或匹配率。

DAXING BIOMEDICINE ENTERPRISE INTELLIGENCE

医药基地企业信息库

把基地企业的产品、技术、阶段、合作需求和可共享资源转化为可检索、可关联的内部产业情报。

内部资料 · 禁止外传
企业正在读取
产品/技术记录正在读取
有合作需求正在读取
有共享资源正在读取
基地企业创新动态

更新于 — · 每日自动更新 · 新闻来自公开网络检索,仅供研究参考

正在读取创新动态…

选择一家企业查看完整画像

企业列表仅展示产业信息;联系人、电话和融资信息仅在内部详情中出现。

BP项目 × 基地企业关联分析

从已完成的BP报告中识别产品、技术路线和资源协同,不以企业名称相似度代替产业判断

可解释匹配
关联分数是研究线索,不代表企业已确认合作;须进一步核验技术兼容、知识产权、产能和商务意愿。
产业链与平台协同

发现CRO/CDMO、检测、生产、仪器和渠道等上下游补位关系。

投资与招商线索

结合融资需求、发展阶段和项目赛道,形成跟进清单,不自动作投资结论。

政策组合规划

从企业库一键建立政策档案,按企业群画像规划共性政策与联合申报。

基地产业图谱

统计赛道密度、共享能力和缺口,为平台招商、专家与临床资源配置提供依据。

MODULAR SERVICES

七大创新加速模块

按项目阶段灵活组合,从想法验证到商业化一站完成。

INTERNAL KNOWLEDGE ASSETS

华卫内部知识资产

把投资报告、历史项目BP和申报材料变成有来源、有日期、有使用边界的内部研究能力。

本机资料库
已盘点资料正在读取本机索引
成果转化BP只作历史案例,不当作事实库
医药产业报告按报告日期和页码引用
生物医学新技术法规路径分流、风险分级与材料规划
可追溯知识片段本机保存
五层证据治理

不同资料承担不同作用,系统不把“看过”误写成“已核验”

Knowledge v3
当前项目原文

决定证据覆盖度和判断置信区间,不直接决定项目价值。

可引用 · 待尽调
生物医学新技术法规

用于药械/新技术路径分流、风险分级、备案审批和材料规划。

可援引 · 须核有效性
行业研究报告

用于赛道、竞品和市场核验方向,保留报告日期与页码。

可参考 · 需核源
历史项目BP

用于发现常见缺口和追问,不复制项目方市场数字。

可类比 · 不作事实
华卫申报材料

复用公司能力、案例和服务基础,提交前核对最新证明。

可复用 · 需定口径
华卫主体事实账本

当前正式口径已经确认;旧版小数继续保留来源和时间,供历史追溯

✓ 口径已确认
孵化服务面积4万㎡当前正式口径;历史资料中的3万㎡不再作为当前数据
当前在孵企业61家当前正式口径;历史资料中的50家仅作版本追溯
累计孵化企业126家当前正式口径;历史资料中的100家仅作版本追溯
2025年服务成效政策资金1100万元申报材料披露:辅导8家企业;另协助10家企业融资4200万元,需证明附件
资料覆盖方向读取更新时间…
项目决策投融资医疗器械创新药注册法规政策申报
资料处理状态
正常提取
需要OCR
重复文件
旧格式/压缩包
ADMIN CONSOLE

用户数据看板

平台账号使用与BP投资分析数据总览,仅管理员可见。

管理员
总用户近7天新增 —
BP分析项目历史报告 — 份
平均评分最新一轮BP分析得分
近7天活跃新增分析 —
用户列表

点击任意用户行,展开该用户的全部分析明细

正在读取用户数据…

最近分析动态

全平台最近 10 条 BP 分析活动

实时

正在读取动态…