带着你的临床痛点和 Idea来找我们
一句临床表达,进入需求验证、概念设计、虚拟验证与注册协同闭环。AI负责加速,真实证据与专家决策把项目持续向前推进。
AI合伙人背后的四个专业工作台
每一项承诺都落到项目档案、证据账本、责任人和人工决策门,而不是停留在一次聊天回答。
从一个问题到一个产业化项目
系统不在一次回答后结束,而是沿着证据和决策门持续推进。
科研成果
证据缺口
原型方案
法规路径
投资决策
市场推广
服务谁
不只是一个聊天机器人
华卫天和孵化器智能中台把AI放进临床、工程、法规和产业协同流程:材料原文是事实底稿,专业判断保留依据,关键结论由专家与负责人确认。
不只提供场地,而是为创新项目装上一台 AI 引擎
华卫天和以美第奇连接临床、工程、法规、资本和产业资源,成为项目从 Idea 走向市场的长期合伙人。
医药成果转化路径评估
先判断成果属于什么赛道、处于什么阶段、缺什么关键证据,再进入对应转化路径。
支持医院、高校、科研团队和创业企业
集团产业资源协同
把项目需要的研发、注册、中试、生产、场景、渠道、园区和资本能力组织成一条可执行路径。
系统将从集团企业、基地能力和合作园区中匹配资源
华卫天和大健康产业基地
4万㎡专业载体,提供空间、政策、企业服务和产业组织。
研究院 / CRO / 成果转化基地
支持技术评价、研究服务、成果承接与转化方案组织。
中检安泰与康永生物
连接体外诊断研发、注册、生产、国际认证和海外市场经验。
华卫骥医药服务网络
提供生物制品经营、疫苗推广、储存配送和质量体系经验。
医家通智慧养老网络
面向居家、社区和机构养老提供产品验证与规模化应用场景。
合作园区与产业投资网络
连接20余个合作园区及产业资本,支持落地、融资与跨园区服务。
项目智能驾驶舱
在一个页面管理全部项目,并查看选中项目的投资、政策、注册、CRO与医疗器械成果转化状态。
请选择项目
从左侧项目库选择后显示
医疗器械 OPC 试点
一名主理人调度 AI 智能体、共享专家和外部服务网络。
BP分析与投委会
九维分析、关键否决项、事实核验与投资备忘录。
政策规划
基于企业档案规划适配政策,核验官方原文后生成申报材料差距清单。
注册法规检索
分类预判、沟通节点、证据差距和文档任务编排。
美第奇 MEDICI
临床访谈、工程映射、概念设计、验证与产业化。
系统不得把推断包装成事实
按风险安排人工审核
- 高确认核心专利权属与职务成果协议
- 高由法规负责人确认产品分类和临床路径
- 中核验大兴区政策有效期与申报窗口
- 中补齐未来三年现金流与融资用途
医疗器械 OPC 试点项目
用一个真实器械项目验证“一名主理人 + AI智能体团队 + 共享专家网络”的成果转化方式。
华卫天和医疗器械 OPC 试点项目
项目档案从本机安全存储中读取。
项目主理人负责组织和决策;AI负责研究、生成和检查;临床、工程、法规质量等责任人必须在对应决策门签字确认。
点击阶段查看任务,完成情况会自动保存并同步到项目驾驶舱
每个智能体只处理明确专业工作,不拥有最终批准权
AI可以准备材料、提示缺口,但不能替代责任人批准
四专业引擎
技术经理人、工程师、产业投资人和CRO共享同一份项目档案;AI形成任务草案,高风险结论必须进入专家审核。
读取临床需求、BP、工程和法规结论,编排转化里程碑、资源与责任人。
把项目材料转为受控设计输入、工程风险、验证任务、交付物和工程决策门。
复用九维BP价值研判、市场与注册成本依据,下一期补齐估值和可比交易。
形成分类与路径假设、研究评价、资料映射、CRO任务和监管沟通决策门。
工程、法规、临床和质量高风险结论集中审核,保留具名结论和时间
BP分析
从BP中识别项目真实商业与转化价值;材料没写的内容列为待验证,不把BP写作水平当成项目水平。
支持文字版 PDF、Word、PPT;文件仅发送到本机 BP 分析服务
没有文件时,也可以粘贴摘要进行快速初筛
专业引擎不会自动补写材料中不存在的市场规模、病例数、注册成本或估值;所有外部数据必须标记来源。
企业政策规划
先建立企业档案和政策资料,再规划适配项目;确认值得申报后,才进入项目书编写。
每家企业独立保存基本画像、证明材料、AI理解和历史申报依据
先读原始通知和项目书模板,再用企业证明材料逐项匹配和撰写
先建立主体画像,再与上传的项目要求逐项对照
注册法规检索
从产品属性和当前证据出发检索法规依据,形成路径假设、沟通节点和差距清单;没有法规原文时不伪造条款。
项目创建向导
建立完整产品档案,动态追问会改变注册路径的关键问题。
先判断“是什么”,再回答“怎么注册”;下拉选择只是线索,不替代属性界定
系统会检索您新加入的2026年生物医学新技术法规资料;输出用于项目策划,不替代主管部门界定或法规负责人结论。
临床语言翻译机
医生只管用熟悉的方式描述问题。美第奇通过多轮追问,把临床直觉翻译成工程参数、验证要求和产品机会。
医生只管说,翻译交给美第奇
可以直接使用口语、比喻、体感和操作习惯描述
语义量化 → 场景推理 → 主动澄清,三层推理把隐性临床知识变成结构化参数。
等待医生的临床表达
提交后,美第奇会先翻译隐性需求
再逐步追问关键设计变量
1,286已解析临床需求
+18%87.4%需求一次确认率
+6.2%42 小时平均概念样机周期
快 93%76%合规文档提效
RegAI虚拟专利围栏与赛道地图
在结构设计前识别高风险专利、竞品聚集区和可进入的技术空白。
AI 语义扩展检索
从临床语言、结构参数和使用场景生成专利检索策略
等待赛道扫描
扫描后将显示专利密度、主要风险和可进入的创新空白。
概念设计工作台
承接美第奇确认后的临床边界,生成可评审、可比较、可继续实物化的设计方向。
生成概念方向
根据临床目标与工程约束探索三条差异化路径
等待生成概念方向
点击上方按钮,FlashPOC 将把临床约束转换为
三组具有明确取舍的结构方案。
结构深化与样机任务
把选定概念转化为可制造结构,持续跟踪仿真、工程评审和多材质样机交付。
尚未创建深化任务
请先在 FlashPOC 设计工作台选择一个概念方案,
确认后任务会自动出现在这里。
智能准入与虚拟验证
将研发过程自动沉淀为合规证据,并用数字双胞胎提前验证安全性与有效性。
尚无可验证的设计输入
完成 FlashPOC 深化与样机任务后,
设计参数和风险记录会自动同步到 RegAI。
AI 集成与 KOL 商业化中心
把拿证后的器械升级为智能服务,并匹配最适合的种子医生与推广路径。
建立数据、算法与验证任务,不预设项目适配度
接入有来源且获授权的专家数据后才能进行匹配
当前不会生成专家姓名、手术量或匹配率。
医药基地企业信息库
把基地企业的产品、技术、阶段、合作需求和可共享资源转化为可检索、可关联的内部产业情报。
更新于 — · 每日自动更新 · 新闻来自公开网络检索,仅供研究参考
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企业列表仅展示产业信息;联系人、电话和融资信息仅在内部详情中出现。
从已完成的BP报告中识别产品、技术路线和资源协同,不以企业名称相似度代替产业判断
发现CRO/CDMO、检测、生产、仪器和渠道等上下游补位关系。
结合融资需求、发展阶段和项目赛道,形成跟进清单,不自动作投资结论。
从企业库一键建立政策档案,按企业群画像规划共性政策与联合申报。
统计赛道密度、共享能力和缺口,为平台招商、专家与临床资源配置提供依据。
七大创新加速模块
按项目阶段灵活组合,从想法验证到商业化一站完成。
华卫内部知识资产
把投资报告、历史项目BP和申报材料变成有来源、有日期、有使用边界的内部研究能力。
不同资料承担不同作用,系统不把“看过”误写成“已核验”
决定证据覆盖度和判断置信区间,不直接决定项目价值。
可引用 · 待尽调用于药械/新技术路径分流、风险分级、备案审批和材料规划。
可援引 · 须核有效性用于赛道、竞品和市场核验方向,保留报告日期与页码。
可参考 · 需核源用于发现常见缺口和追问,不复制项目方市场数字。
可类比 · 不作事实复用公司能力、案例和服务基础,提交前核对最新证明。
可复用 · 需定口径当前正式口径已经确认;旧版小数继续保留来源和时间,供历史追溯
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